KROMATOGRAFI

Adapted from :  
Wilcox, C. F. 1930. EXPERIMENTAL ORGANIC A SMALL-SCALE APPROACH. Second Edition.
           New Jersey: Prentice-Hall
           Pages : 122  - 123

                Chromatography is an exceptionally versatile separation technique that in one or more of its numerous forms is used by just about every research chemist. In any cromatographic separation there are two phases (solid, liquid, or gas); these move relative to each other while maintaining intimate contact. The sample is introduced into the moving phase. And the sample components distribute themselves between the stationary phase and the mobile one. The components spend different amounts of time in the stationary phase as determined by the structures of the components and two phases. If one component spends a large fraction of the time in the mobile phase, it will move along quickly; if it spends more time in the stationary phase it will move slowly. As with extraction, the relative amounts in the two phases is determined by a distribution coefficient, which is related to the same structural factors that control solubility. The degree of separation of a mixture is controlled by the differences in the distribution coefficient of the components.

         

                 A good analogy for chromatography is a moving conveyor belt. A group of packages placed on the start of the belt will move along as rapidly as the belt moves. If a package is taken off for a white at any point along the belt and then put back on, it will lag behind the main group. If this is happening to all the packages, their distribution at the end will depend on the fraction of time spent off the belt.

            In this chapter several forms of chromatography will be described. Possible stationary and moving phases will be considered as will the techniques for introducing the sample into the mobile phase and detecting it when it arrives at the end.

TERJEMAHAN

          Kromatografi adalah teknik pemisahan yang sangat serbaguna yang dalam satu atau lebih dari berbagai bentuk yang digunakan oleh hampir setiap apotek penelitian. Dalam setiap pemisahan Kromatografi ada dua fase (padat, cair, atau gas), ini langkah relatif satu sama lain sambil mempertahankan kontak intim. Sampel dimasukkan ke dalam fase bergerak. Dan komponen sampel mendistribusikan sendiri antara fase diam dan satu ponsel. Komponen menghabiskan jumlah waktu yang berbeda dalam fase diam sebagaimana ditentukan oleh struktur komponen dan dua fase. Jika salah satu komponen menghabiskan sebagian besar waktu dalam fase gerak, itu akan bergerak sepanjang cepat, jika itu menghabiskan lebih banyak waktu dalam fase diam akan bergerak perlahan. Seperti ekstraksi, jumlah relatif dalam dua fase ditentukan oleh koefisien distribusi, yang berkaitan dengan faktor-faktor struktural yang sama bahwa kelarutan kontrol. Tingkat pemisahan campuran dikendalikan oleh perbedaan koefisien distribusi komponen.

             Sebuah analogi yang baik untuk kromatografi adalah ban berjalan yang bergerak. Sekelompok paket ditempatkan pada awal sabuk akan bergerak sepanjang secepat bergerak belt. Jika sebuah paket yang diambil off untuk putih pada setiap titik di sepanjang sabuk dan kemudian dimasukkan kembali, maka akan tertinggal di belakang kelompok utama. Jika hal ini terjadi pada semua paket, distribusi mereka pada akhirnya akan tergantung pada sebagian kecil dari waktu yang dihabiskan dari sabuk.

           Dalam bab ini beberapa bentuk kromatografi akan dijelaskan. Fasa diam dan bergerak Kemungkinan akan dianggap seperti yang akan teknik untuk memperkenalkan sampel ke dalam fase gerak dan mendeteksi ketika tiba di akhir.