KROMATOGRAFI

BUKU :  ANALYTICAL CHEMISTRY BY OPEN LEARNING

PAGES :  1 - 2

High performance liquid chromatography (HPLC)is a techiqueta that has arisen from the application to liquid chromatography (LC) of theories and instrumentation that were originally developed for gas chromatography (GC).classical liquid chromatography has been around for quite a long time,and you will probably have used it in one form or another.in the original method an adsorbent,for instance alumina or silica,is packed into a column and is eluted with a suitable liquid.A mixture to be separated is introduced at the top of the column and is washed through the column by the eluting liquid.if a component of the mixture (a solute)is adsorbed weakly on to the surface of the solid stationary phase it will travel down the column faster  than another  solute that is more strongly adsorbed.thus separation of the solutes is possible if there are differences in their adsorption by the solid.this method is called adsorption  chromatography or liquid solid chromatography (LSC).

In liquid chromatography there are other sorption mechanisms that can cause separation,depending on whether we choose to use a liquid or a solid as the stationary phase,or what kind of solid we use.liquid-liquid chromatography (LLC) uses a liquid stationary liquid  and the liquid mobile phase.in normal phase LLC  the stationary phase is relatively polar and the mobile phase relatively non-polar,whilst reverse phase LLC uses a non-polar stationary liquid and a polar mbile phase.

In on exchange chromatography the stationary phase is an ion exchange resin ,and separations are governed by the strength of the interactions between solute ions and the exchange sites on the resin.finally,in exclusion chromatography the stationary phase is a wide pore gel that can separate molecules on the basis of their size and shape the largest molecules travelling most rapidly through the system.

Experimentally,classical LC was done by packing the stationary phase into a glass column,maybe 5 cm in diameter and 1 m in length,and eluting with a suitable solvent,or range of solvent.the column could often be used only once having to be repacked for each sample that examined.in LLC the eluting  solvent had to be saturated with the stationary  liquid phase ,in order to avoid stripping the stationary liquid from the column.many of the stationary phase used were not very efficient,so that for tricky separations long columns had to be used,the separations took a long time and used large amounts of solvent.

TERJEMAHAN:

Kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC) adalah techiqueta yang timbul dari aplikasi untuk kromatografi cair (LC) dari teori dan instrumentasi yang awalnya dikembangkan untuk kromatografi gas (GC) kromatografi cair klasik telah sekitar untuk waktu yang cukup lama,. Dan Anda mungkin akan telah menggunakannya dalam satu bentuk atau another.in metode asli adsorben, untuk alumina atau silika misalnya, dikemas ke dalam kolom dan dielusi dengan campuran liquid.A cocok untuk dipisahkan diperkenalkan di bagian atas kolom dan dicuci melalui kolom oleh liquid.if eluting komponen campuran (zat terlarut) teradsorpsi lemah pada permukaan fase diam padat itu akan melakukan perjalanan ke kolom lebih cepat daripada yang lain terlarut yang lebih kuat teradsorpsi. sehingga pemisahan zat terlarut adalah mungkin jika ada perbedaan mereka adsorpsi dengan metode solid.this disebut kromatografi adsorpsi atau kromatografi padat cair (LSC).

Dalam kromatografi cair ada yang lain penyerapan mekanisme yang dapat menyebabkan pemisahan, tergantung pada apakah kita memilih untuk menggunakan cairan atau padat sebagai fase diam, atau apa jenis padat kita use.liquid-kromatografi cair (LLC) menggunakan cairan diam cair dan ponsel cair phase.in yang normal fase LLC fase diam relatif polar dan fase gerak yang relatif non-polar, sementara membalikkan fase LLC menggunakan cairan non-polar dan fase stasioner mbile kutub.

Dalam kurs kromatografi fase diam adalah resin pertukaran ion, dan perpisahan yang diatur oleh kekuatan interaksi antara ion terlarut dan situs pertukaran pada resin.finally, dalam kromatografi eksklusi fase diam adalah gel pori lebar yang dapat memisahkan molekul berdasarkan ukuran dan bentuk molekul terbesar bepergian paling cepat melalui system.

Percobaan, klasik LC dilakukan dengan kemasan fase diam ke dalam kolom gelas, mungkin 5 cm dan diameter 1 m panjang, dan dielusi dengan pelarut yang cocok, atau berbagai kolom solvent.the sering dapat digunakan hanya sekali harus dikemas ulang untuk setiap sampel yang examined.in LLC pelarut eluting harus jenuh dengan fase cair stasioner, untuk menghindari pengupasan cairan stasioner dari yang column.many fase stasioner yang digunakan adalah tidak sangat efisien, sehingga sulit untuk pemisahan kolom panjang harus digunakan, pemisahan butuh waktu lama dan digunakan dalam jumlah besar pelarut.